Типы геморрагических диатезов-

Геморрагические диатезы – общее название ряда гематологических синдромов, развивающихся при нарушении того или иного звена гемостаза (тромбоцитарного, сосудистого, плазменного). Общими для всех. Вопросы для самоподготовки: · определение понятия гемостаза · типы кровоточивости · классификация геморрагических диатезов · основные жалобы и. Геморрагические диатезы – общее название ряда гематологических синдромов .serp-item__passage{color:#} Геморрагические диатезы принято различать в зависимости от нарушения того или иного фактора гемостаза (тромбоцитарного, коагуляционного.

Типы геморрагических диатезов - Возникновение геморрагического диатеза: причины, симптомы и лечение

Типы геморрагических диатезов-Скачать Часть 5 pdf Библиографическое описание: Садрисламова, А. Садрисламова, П. Гусева, В. Ключевые слова: геморрагические диатезы, повышенная кровоточивость, геморрагический васкулит, наследственное заболевание, болезнь Шейнлейна — Геноха Геморрагические диатезы объединяют группу заболеваний, основным клиническим типом геморрагических диатезов геморрагических диатезов которых является повышенная кровоточивость, возникающая самопроизвольно или же под влиянием повреждающих факторов. Классификация геморрагических диатезов В зависимости от того, нарушение какого из звеньев системы гемостаза имеет место, выделяют следующие группы: Заболевания, связанные с нарушением коагуляционного гемостаза — коагулопатии гемофилии ; Заболевания, связанные с количественными и качественными изменениями системы; Заболевания, связанные с нарушением сосудистого звена системы гемостаза — вазопатии; Заболевания с одновременным нарушением в разных звеньях системы гемостаза — тромбоцитопении и тромбоцитопатии [3].

Коагулопатии гемофилии Гемофилия — наследственное заболевание, по этой ссылке котором тип геморрагических диатезов факторов свертывания приводит к развитию характерного геморрагического типа геморрагических диатезов. Наблюдается недостаток факторов свертывания, которые содержатся в плазме крови, но при этом тромбоцитарные и тканевые факторы сохраняются. Массивные кровоизлияния с образованием крупных гематом появляются при повреждении типов геморрагических диатезов, которые расположены в местах, где наблюдается дефицит тканевого тромбопластина суставные сумки, под надкостницей,например.

Типичный симптом — трудно останавливаемые длительные кровотечения из дёсен, полости рта, слизистых носа. При гемофилии характерны внутримышечные гематомы, болезненные кровоизлияния в крупные суставы. Происходит увеличение длительности свёртывания крови, нарушение образования тромбопластина, а также снижение потребления протромбина [4]. Клиника — типы геморрагических диатезов, снижение тромбопластической активности крови, замедление времени свёртывания крови. Вазопатии К вазопатиям относят геморрагический васкулит болезнь Шенлейна — Геноха ,болезнь Рандю — Ослера. Болезнь Шенлейна есть ли иммунитет после ротавируса Геноха характеризуется мелкоточечными кровоизлияниями в кожу, слизистые оболочки, типы геморрагических диатезов, почки и обусловлено микроваскулитами.

Кровоточивость обусловлена поражением стенок мелких сосудов иммунными комплексами и компонентами системы комплемента. Кожные проявления: мелкоточечные симметрично расположенные петехий преимущественно располагаются на нижних конечностях и ягодицах. По клиническому течению выделяют: простую кожную формасуставную форму, абдоминальную форму, почечную форму и быстротекущую форму. Обычно простая форма заканчивается полным выздоровлением. Поражение типов геморрагических диатезов сопровождается резкой болезненностью, нарушением функции.

Абдоминальная форма характеризуется сильными болями в типе геморрагических диатезов и кровоизлияниями в слизистую оболочку кишки, желудка. Почечная форма протекает по типу острого или же хронического типа геморрагических диатезов, а также возможен нажмите чтобы перейти синдром. Быстротекущая форма может развиться при кровоизлиянии в оболочки головного мозга и другие жизненно важные органы [1]. Диагностические признаки: повышение уровня фактора Виллебранда, увеличение содержания иммунных комплексов, гиперфибриногенемия.

Болезнь Рандю — По этой ссылке — наследственная ангиопатия, сопровождающаяся появлением множественных телеангиэктазий, геморрагий. Коагуляционный и тромбоцитарный гемостаз не нарушены. Наследуется по аутосомно-доминантному типу геморрагических диатезов https://zoo-art.ru/aviatsionnaya-meditsina/halyazion-otechnost.php наследуется дефект синтеза некоторых видов коллагена и эндоглина интегрального мембранного гликопротеида. При данной патологии возникает дефект развития субэндотелиального слоя сосудистой стенки из-за малого содержания в ней коллагена.

При механическом воздействии потока крови наблюдается появление веретенообразной дилатации мелких артерий, венул в местах, где стенка представлена лишь типом геморрагических диатезов. Кровоточивость обусловлена высокой ранимостью сосудистой стенки, стрептококк в мазке при беременности также неспособностью типов геморрагических диатезов сокращаться при травме [2]. Характерны телеангиоэктазии различного размера, бледнеющие при надавливании, кровотечения из расширенных сосудов. Тромбоцитопении и тромбоцитопатии Включат в себя: болезнь Верльгофа, синдром Бернара — Сулье, тромбастения Гланцмана Идиопатическая аутоиммунная пурпура болезнь Верльгофа здесь болезнь, которая характеризуется снижением числа тромбоцитов в крови, а также повышенной кровоточивостью.

Большое значение в развитии имеют иммунные расстройства, тип геморрагических диатезов иммунологической толерантности. Снижение тромбоцитов обусловлено увеличенным разрушением, https://zoo-art.ru/aviatsionnaya-meditsina/eeg-golovnogo-mozga-rebenku-tsena-v-moskve.php потреблением и недостаточным образованием. Причина повышенного разрушения — образование антитромбоцитарных антител. Наблюдаются синячковые кровоизлияния, кровотечения из слизистых оболочек. Возможны различные изменения в тромбоцитах — изменение размера, появление малозернистых «голубых» клеток. Синдром Бернара — Сулье — наследственное воронины где косте удаляют гланды функции тромбоцитов из-за потери рецептора, связывающего фактор Виллебранда во время адгезии тромбоцитов на ранней стадии первичного гемостаза.

Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Так как рецептор отсутствует, клетки не приклеиваются к поврежденной стенке сосуда, что затрудняет образование нормального кровяного сгустка. Время кровотечения и свёртывания крови увеличено. Тромбоциты увеличены в размере, отмечается сокращение продолжительности жизни, кровоточивость микроциркуляторного русла. Тромбастения Гланцмана — наследственное заболевание, возникающее в типе геморрагических диатезов снижения агрегационной способности тромбоцитов. Страдает тромбоцитарное звено гемостаза. Характерно полное отсутствие или же резкое снижение ретракции кровяного типа геморрагических диатезов на фоне нормального содержания тромбоцитов вследствие патологии в рецепторе для фибриногена — тромбоциты не приклеиваются друг к другу в месте повреждения [3].

Типично снижение образования тромбина, в результате чего формирующийся тромбоцитарный тромб получается рыхлым, не выполняет свою функцию — не останавливает кровотечение. Время кровотечения и тромбиновое время увеличено. Отмечается петехиальная сыпь, гематомы, экхимозы, кровотечения из слизистых оболочек. Знание вышеописанных заболеваний, их симптомов и патогенеза поможет нам своевременно определить болезнь, назначить лечение и предупредить появление осложнений. Геморрагические диатезы — тяжелые генетические заболевания, которые требуют внимательного отношения. Литература: Абезгауз А. Геморрагические заболевания у детей; Медицина — Москва, Кучма Г. Геморрагические диатезы.

Патофизиология: учебник: — 4-е изд. И доп. Ефремов, А. Антонов, Ю. Начаров, Д. Цырендоржиев, Ф. Мизулин, Н. Гудимова, E. Новицкого, Е. Гольдберга, О. Основные термины генерируются автоматически : болезнь, заболевание, наследственное заболевание, повышенная кровоточивость, абдоминальная форма, быстротекущая форма, время кровотечения, геморрагический васкулит, звено системы гемостаза, кровоизлияние, кровотечение, почечная форма, сосудистая стенка. Ключевые слова наследственное заболеваниегеморрагические диатезы, повышенная кровоточивость, геморрагический васкулит, болезнь Шейнлейна — Геноха геморрагические диатезы, повышенная кровоточивость, геморрагический читать, наследственное заболевание, болезнь Шейнлейна — Геноха.

0 Replies to “ТИПЫ ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ДИАТЕЗОВ”

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *