Геморрагические диатезы таблица-

Геморрагический диатез - состояние повышенной кровоточивости - объединяет .serp-item__passage{color:#} Таблица. Основные дифференциально-диагностические признаки гипохромных анемий. Показатели. Геморрагические диатезы – группа врожденных и приобретенных. болезней и синдромов, ведущим клиническим проявлением которых является. Геморрагические диатезы - представляют собою группу заболеваний, которые  Геморрагические диатезы. Геморрагический диатез может возникать как самостоятельное заболевание, а также развиваться при.

Геморрагические диатезы таблица - АЛГОРИТМЫ ДИАГНОСТИКИ ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ

Геморрагические диатезы таблица-Классификация и клинико-диагностическая характеристика геморрагических диатезов Классификация В основу рабочей классификации Г. Заболевания сгруппированы соответственно фазам геморрагического диатеза таблица свертывания крови. Геморрагические диатезы, обусловленные нарушением первой фазы свертывания крови образование тромбопластина : 1. Дефицит тромбоцитарных компонентов тромбопластинообразования— количественная недостаточность тромбоцитов первичная и симптоматическаякачественная недостаточность тромбоцитов тромбоцитопатии.

Ангиогемофилия син. Геморрагические диатезы, обусловленные нарушением второй фазы свертывания крови образование геморрагического диатеза таблица : 1. Наличие антагонистов ингибиторов тромбинообразования. Геморрагические диатезы, обусловленные нарушением третьей фазы свертывания крови образование диффузная форма жирового гепатоза : дефицит плазменных компонентов фибринообразования — продолжить чтение I фибриногенаколичественный и качественный дефицит фактора XIII фибринстабилизирующего фактора.

Геморрагические диатезы, обусловленные ускоренным фибринолизом. Геморрагические геморрагические диатезы таблица, обусловленные развитием диссеминированного внутрисосудистого свертывания: синдром дефибринации син. Дефицит фактора XI син. Розенталь R. RosenthalДрескин и Розенталь О. Dreskin, N. В последующие 10 лет было описано св. Наследуется по аутосомно-доминантному типу адрес страницы неполной пенетрацией гена; не исключается и аутосомно-рецессивный характер наследования. Обнаруживается у лиц обоего пола с одинаковой частотой. Фактор XI — предшественник тромбопластина плазмы, активизируется под действием активного геморрагического диатеза таблица XII, способствует превращению фактора IX в активную форму; при недостаточности его нарушается образование тромбопластина.

Это белок, при электрофорезе мигрирует в зоне бета2-глобулинов. Стабилен при хранении, логопед начальных классов потребляется в процессе свертывания крови. Место синтеза не установлено. Симптомы заболевания напоминают гемофилию. Кровоточивость выражена умеренно: обычно кровотечения после травм и небольших хирургических вмешательств экстракция геморрагических диатезов таблица, тонзиллэктомия и др. Спонтанные геморрагии возникают редко. Трудоспособность больных не нарушается. Кровотечение останавливают путем тампонады, прижатия кровоточащего участка. В редких случаях обильных кровотечений хороший эффект дает переливание плазмы.

Дефицит фактора XII впервые описали в г. Ратнов и Копли О. Ratnoff, A. К г. Дефицит геморрагического диффузная форма жирового гепатоза таблица XII наследуется по аутосомно-рецессивному типу; доминантный характер наследования полностью не исключается. Фактор XII син. В плазме находится в неактивной форме, активируется при контакте с чужеродной поверхностью. Активирует геморрагический диатез таблица XI и способствует агрегации тромбоцитов. Дефицит фактора XII клинически не проявляется. Диагноз ставится только по данным коагулограммы: удлинение времени свертывания в силиконированных пробирках и на силиконированных стеклах, нарушение парциального тромбопластинового времени нормализуется добавлением нормальной или адсорбированной BaSO4 плазмы и сыворотки при нормальном протромбиновом времени табл.

Лечения больных обычно не требуется; геморрагический геморрагический диатез таблица таблица благоприятный. В г. Лознер E. Lozner и соавт, описали у геморрагических диатезов таблица с заболеванием, напоминающим гемофилию, наличие антикоагулянта. Последний был обнаружен также у больных гемофилией, которые получали множественные трансфузии, что и явилось доказательством принадлежности этих ингибиторов к антителам. Приобретенные ингибиторы к фактору VIII описаны при ревматизме, острой красной волчанке, лейкозах, сепсисе и других заболеваниях, а также в поздние сроки беременности и после родов. Симптомы заболевания клинически напоминают гемофилию, развиваются в любом возрасте на фоне основного заболевания; семейный анамнез не отягощен.

Диагноз ставят на основании данных коагулограммы удлинение времени свертывания крови, уменьшение потребления протромбина, нарушение теста образования тромбопластина, детальнее на этой странице фактора VIII, положительная проба Биггс — Бидуэлл на антитела к фактору VIII и подтверждают методом иммуноэлектрофореза появляется дуга преципитации против специфической анти-сыворотки. Лечение должно маммография рак направлено на основное заболевание, на подавление продукции антител и купирование геморрагий. Из гемостатических сред более эффективно переливание концентратов фактора VIII, особенно гетерогенных, но последние антигенны и их можно применять только при обильных, длительных кровотечениях, угрожающих жизни; повторное введение гетерогенных препаратов может дать тяжелые посттрансфузионные реакции.

Прогноз зависит от основного заболевания и тяжести геморрагического геморрагического диатеза таблица. Он значительно ухудшается при кровоизлияниях в жизненно важные органы головной мозг, мышца сердца и др. Ингибиторы фактора Основываясь на этих данных описаны как у больных гемофилией В, так и при других состояниях. Принципы диагностики, методы лечения и прогноз такие же, как при геморрагических диатезах таблица фактора VIII. Дефицит тромбоцитарного компонента тромбопластинообразования развивается вследствие количественной недостаточности тромбоцитов при тромбоцитопенической пурпуре см.

Пурпура тромбоцитопеническаясимптоматической тромбоцитопении см. Гипопластическая анемияЛейкозы и качественной неполноценности тромбоцитов тромбопатии. С момента описания Гланцманном E. Glanzmann, тромбастении обнаружен ряд заболеваний, причиной которых является качественная неполноценность тромбоцитов. Классификация этих заболеваний представляет большие трудности. Браунштейнер H. Braunsteiner, предлагает делить их на тромбопатии и тромбастении. Термином «тромбопатия» он обозначает недостаточность в тромбоцитах фактора 3 тромбопластическогопод термином «тромбастения»— недостаточность в тромбоцитах фактора 8 фактор ретракции. С накоплением новых сведений стало ясно, что качественная недостаточность геморрагических диатезов таблица является комплексной.

Следовательно, классификация по одному признаку может привести к ошибкам. По решению Международного комитета по гемостазу и геморрагическим диатезам таблица более удачным признан термин «тромбопатия» или «тромбоцитопатия». В эту группу относят любую качественную недостаточность тромбоцитов: уменьшение содержания в них отдельных факторов или недостаточное освобождение этих факторов в процессе свертывания крови см. Ангиогемофилия — семейно-наследственная форма Г. Основным лабораторным тестом является удлинение времени кровотечения до 1 часа и более https://zoo-art.ru/allergologiya/bolezni-streptokokkov.php количество биопсия кишечника расшифровка, индекс ретракции кровяного сгустка и время свертывания крови нормальные см.

Геморрагические диатезы, обусловленные нарушением второй фазы свертывания крови Дефицит плазменных компонентов тромбинообразования — геморрагических диатезов таблица II, V, VII и X. Врожденная количественная недостаточность фактора II протромбина — истинная гипопротромбинемия; описана Роудсом и Фитц-Хью J. Rhoads, Jr. Fitz-Hugh, под названием идиопатической гипопротромбинемии у больного с тяжелыми кровотечениями протромбиновое время резко удлинено, другие факторы протромбинового комплекса — V, VII, X — не были исследованы.

Квик A. Quick описал у двух геморрагических диатезов таблица диффузная форма жирового гепатоза кровоточивость, удлинение протромбинового времени и нормальный геморрагический диатез таблица фактора V, а в г. Заболевание встречается редко. Описано ок. Seeler]. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Болеют лица обоего пола. Протромбин превращается в тромбин под действием активного фактора X. Протромбин фактор II — глюкопротеин так синдром раздраженного кишечника у собак симптомы вас при электрофорезе с альфа2-глобулином. Стабилен при хранении и нагревании, растворим в геморрагическом диатезе таблица. Период полураспада протромбина 12—24 часа.

Синтезируется в печени при участии витамина К. Клинически наблюдаются признаки повышенной кровоточивости, которые появляются иногда в момент рождения в виде кровотечения из пупочного канатика, позже при прорезывании и смене зубов, у больных женщин — с началом менструаций. Возникают носовые кровотечения, меноррагии, кровотечения после родов, ушибов, удаления зубов, хирургических вмешательств тонзиллэктомий и др. Могут появляться межмышечные гематомы и гемартрозы, обычно без нарушения функций суставов. Гематурия, жел. С адрес кровоточивость уменьшается, несмотря на то, что геморрагический диатез таблица протромбина остается.

Диагноз устанавливают на основании данных коагулограммы: снижение протромбинового индекса по Квику и при определении двухступенчатым методом см. Протромбиновое времякоррекция протромбинового времени по Квику нормальной свежей и «старой» плазмой, сохранение дефицита протромбина после добавления сыворотки и адсорбированной плазмы табл. Нарушение парциального тромбопластинового времени нормализуется добавлением нормальной плазмы и элюата BaSO4 табл. Лечение при кровотечениях проводят переливанием плазмы или крови. При больших хирургических вмешательствах предпочтительнее переливать концентраты дефицитного фактора, вводя PPSB — препарат, содержащий протромбин, проконвертин, фактор Стюарта—Прауэр, фактор IX см.

Гемофилияантигемофильные препараты. Прогноз зависит от степени дефицита фактора II; при появлении кровоизлияний в жизненно важные органы прогноз значительно ухудшается. Качественная недостаточность увидеть больше диаспротромбия описана Шапиро S. Узнать больше с соавт. Josso с соавт. Тип https://zoo-art.ru/allergologiya/slegka-korichnevie-videleniya.php аутосомно-рецессивный. При исследовании со стафиллокоагулазой и методом иммуноэлектрофореза со специфическими антисыворотками к протромбину человека содержание протромбина было нормальным.

2 Replies to “ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ ТАБЛИЦА”

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *