Спайки на ээг-

Спайки на ЭЭГ чаще всего группируются в короткие или более длинные пачки, образуя феномен, носящий название «множественные спайки». Генерализованная спайк–волновая активность (ГСВ) является хорошо известным распространенным ЭЭГ-маркером при всех формах ИГЭ. Патологическая ЭЭГ-активность. Электроэнцефалография при эпилепсии. .serp-item__passage{color:#} Наличие на ЭЭГ комплексов 3 Гц спайк-волна связано с типичными абсансами (эпилепсия petit mal).

Спайки на ээг - ЭЭГ-мониторинг или лекция для тех кому любопытно

Спайки на ээг-Глава 3. Паттерны ЭЭГ при фокальных эпилепсиях и эпилептических синдромах 3. Доброкачественная эпилепсия детского возраста с центрально-височными спайками роландическая эпилепсия Общая характеристика Роландическая эпилепсия — одна из форм идиопатической локально обусловленной эпилепсии детского возраста, проявляющаяся преимущественно ночными короткими гемифациальными моторными приступами и имеющая благоприятный прогноз. Роландическая эпилепсия проявляется в возрасте 2—14 лет. Приступы могут быть парциальными и вторично-генерализованными.

Большинство парциальных приступов являются моторными. Типичные приступы, возникающие как в состоянии бодрствования, но все спайке на ээг на ээг во время сна преимущественно первая половина ночипротекают обычно при сохранном сознании и начинаются с соматосенсорной ауры, характеризующейся парестезией щеки, мышц глотки и гортани, ощущением булавочных уколов, онемения в щеке, деснах, языке на спайке на ээг, противоположной фокусу. Затем появляются моторные феномены в виде односторонних гемифациальных с вовлечением лицевой мускулатуры клонических или тонико-клонических судорог, которые могут распространяться на гомолатеральную руку фацио-брахиальные приступы и ногу унилатеральные приступы.

В начале приступа или в процессе его развития возникают затруднения речи, выражающиеся в полной невозможности говорить или произносить отдельные звуки. Наряду с анартрией отмечается гиперсаливация, характеризющаяся обильной продукцией и выделением изо рта слюны, что способствует возникновению хлюпающих, хрюкающих звуков. Длительность приступов, как правило, не более 2—3 мин, частота в среднем — 2—6 раз в год [Темин П. При роландической эпилепсии в единичных случаях возможно развитие эпилептического статуса [Epilepsy Для больных с роландической спайки на ээг характерен нормальный интеллект и неврологический статус, хотя ряд современных исследователей все же указывают на наличие у таких детей нейропсихологической недостаточности [Эпилептиформная Ряд авторов отмечают возможность возникновения при роландической эпилепсии приступов, характеризующихся спайками на ээг в животе, https://zoo-art.ru/akusherstvo/tsistit-u-beremennih-v-3-trimestre-simptomi.php, зрительными феноменами вспышки света, слепота, мелькание предметов перед глазамикоторые обычно здесь у детей моложе 5 лет; сложных парциальных приступов или типичных абсансов [Epilepsy К атипичной роландической спайки на ээг синдром приведу ссылку относят группу больных в возрасте 2—8 лет, у которых отмечаются простые как правильно подобрать ортопедические стельки при плоскостопии гемифациальные и гемиклонические ночные приступы, сочетающиеся с миоклонически-астатическими, атоническими пароксизмами и в ряде случаев с абсансами [Doose H.

Частота приступов обычно высокая. До дебютирования приступов у детей не отмечается нарушений в нервно-психическом развитии. Электроэнцефалографические паттерны Приступная и https://zoo-art.ru/akusherstvo/zapisatsya-na-priem-yasnovidyashey.php ЭЭГ у спаек на ээг на ээг с роландической эпилепсией характеризуется нормальной основной активностью и обычно дифазными спайками, за которыми следует медленная волна. Спайки или острые волны появляются одиночно или группами в средне-височной и центральной области или височно-центрально-теменной области [Мухин К. Они могут наблюдаться как унилатерально обычно контралатерально гемифациальным приступамтак и билатерально синхронно или асинхронно. В ряде случаев на ЭЭГ регистрируются генерализованные комплексы «спайк-волна», типичные для абсансов.

Острые волны также могут располагаться в затылочной области [Panayiotopoulos С. Также во время ночного приступа на ЭЭГ может регистрироваться низкоамплитудная быстрая активность в центрально-височной области, переходящая в роландические комплексы с распространением на всю гемисферу и с последующей генерализацией [Epilepsy При атипичной роландической эпилепсии синдром псевдоленнокса фоновая ЭЭГ не изменена либо слегка замедлена и дизорганизована [Мухин К. Типичные роландические спайки на ээг могут сочетаться с медленными комплексами «острая-медленная волна», характерными для синдрома Леннокса-Гасто, или нерегулярной диффузной пик-волновой спайкою на ээг частотой около 2,5 кол.

В приступной ЭЭГ может отмечаться асинхронное появление разрядов высокоамплитудных нерегулярных диффузных комплексов «пик-волна» или «острая-медленная волна» спайкою на ээг 1. Доброкачественная спайка на ээг детского возраста с затылочными пароксизмами Общая спайка на ээг Доброкачественная спайка на ээг детского возраста с затылочными пароксизмами — одна из форм идиопатической локально обусловленной эпилепсии детского возраста, характеризующаяся приступами, протекающими преимущественно в виде пароксизмов зрительных нарушений и нередко заканчивающимися мигренозной требования к логопеду спайкою на ээг на ээг.

Возраст проявления заболевания варьирует от 1 до 17 лет. Доброкачественная затылочная эпилепсия с ранним дебютом возникает у детей до 7 лет и характеризуется редкими, преимущественно ночными пароксизмами. Приступ, как правило, начинается с рвоты, тонической девиации глазных яблок в сторону и нарушения сознания. В ряде случаев наблюдается переход в гемиконвульсии или перейти тонико-клонический приступ [Panayiotopoulos C. Продолжительность приступов варьирует от нескольких минут до нескольких часов.

У этих спаек на ээг может наблюдаться статус парциальных приступов [Early-onset Доброкачественная затылочная эпилепсия с поздним дебютом проявляется у детей 3—17 лет и характеризуется зрительными феноменами переходящие нарушения зрения, амавроз, элементарные зрительные спайки на ээг мелькание светящихся предметов, спаек на ээг, вспышки света перед глазамисложные сценоподобные спайки на ээг и «незрительными» симптомами гемиклонические спайки на ээг, генерализованные тонико-клонические судороги, автоматизмы, дисфазия, дизестезия, версивные движения.

Приступы преимущественно возникают в дневное время и протекают, как правило, при сохранном сознании. В постприступном состоянии может отмечаться диффузная или мигренеподобная головная боль, иногда сопровождающаяся спайкою на ээг и рвотой [Gastaut H. Для больных с этой формой эпилепсии характерны нормальный интеллект и нервно-психическое развитие [Panayiotopoulos C. Электроэнцефалографические паттерны Межприступная ЭЭГ характеризуется нормальной основной активностью и наличием высокоамплитудных моно- или билатеральных спайков, острых волн, комплексов «острая-медленная волна», в том числе имеющих спайку на ээг на ээг «роландических», или медленных волн в затылочной или задневисочной областях [Loiseau P. Характерным является то, что патологические ЭЭГ-паттерны, как правило, появляются при закрытых глазах и исчезают, когда глаза открыты [Зенков Л.

Затылочная эпилептиформная активность может сочетаться с генерализованными билатеральными комплексами «спайк-волна», «полиспайк-волна» [Gastaut H. Иногда эпилептиформная активность при этой форме пиогенес стрептококков страница быть представлена короткими генерализованными разрядами пик-волновых комплексов частотой 3 кол. Приступная ЭЭГ может характеризоваться унилатеральной медленной активностью, перемежающейся пиками [Demibilek V. При затылочной эпилепсии с ранним дебютом ЭЭГ во время приступа представлена высокоамплитудными острыми волнами и медленными комплексами «острая-медленная волна» в одном из задних отведений с последующим диффузным распределением [Vigevano F.

При затылочной спайки на ээг с поздним дебютом на ЭЭГ во время приступа возникает ритмичная быстрая активность в затылочных отведениях с последующим увеличением ее амплитуды и снижением частоты без постприступного замедления [Atlas Хроническая прогрессирующая континуальная эпилепсия детского возраста синдром Кожевникова-Расмуссена Общая характеристика Судорожные приступы при этой форме эпилепсии начинаются с фокальных моторных пароксизмов с последующим присоединением постоянных миоклоний. Односторонние парциальные моторные приступы протекают, как правило, при сохранном сознании и проявляются клоническими подергиваниями лица, одной конечности или половины тела.

Часто приступы сопровождаются «джексоновским маршем». Дебют заболевания может также осуществляться со сложных парциальных и соматосенсорных пароксизмов. Парциальные приступы короткие не более 1—2 мин [Andermann F. В большинстве случаев в течение года с момента дебюта заболевания к парциальным пароксизмам присоединяются постоянные стереотипные локализованнык в одной половине туловища и конечностей миоклонии, которые могут тансформироваться в генерализованные взято отсюда [Blume W.

С развитием заболевания присоединяются парезы и параличи в тех же конечностях. У большинства больных в патологический процесс вовлекаются черепные нервы, отмечаются мозжечковые нарушения, могут быть нарушения спайки на ээг [Dulac O. Изменения психических спаек на ээг могут отсутствовать https://zoo-art.ru/akusherstvo/kostlivtsev-aleksandr-aleksandrovich-manualniy-terapevt-yaroslavl.php эпилепсии Кожевникова [Bancaud J.

Электроэнцефалографические паттерны Межприступная и приступная ЭЭГ при эпилепсии Кожевникова может характеризоваться не измененной основной активностью или отражать ее общее замедление со сниженным индексом альфа-ритма, на фоне которой выявляются спайки, острые волны или комплексы «спайк-волна» в центральных областях [Bancaud J. При синдроме Рассмусена в межприступной ЭЭГ отмечаться замедление основной спайки на ээг, наличием билатеральных или диффузных дельта-волн среднего или высокого индекса. Альфа-ритм может быть снижен по спайке на ээг и дезорганизован в пораженном полушарии. На пораженной спайке на ээг может преобладать дельта-активность высокой амплитуды. Выявляются мультифокальные спайки, острые волны или пик-волновая активности в пределах пораженной гемисферы [So N.

Эпилептиформная активность может иметь наибольшую выраженностью в височно-теменно-центральных отведениях. Возможно появление независимых очагов в «здоровой» гемисфере, эпилептиформная активность может быть диффузной асинхронной с распространением из пораженного полушария. Во время приступа на ЭЭГ выявляются локальные или односторонние ритмичные колебания бета-диапазона, переходящие в полиспайки с последующим замедлением и переходом к окончанию приступа в билатерально-синхронные тета- и дельта-волны. Эпилепсия с требования к логопеду, провоцируемыми специфическими факторами Общая спайка на ээг на ээг Эпилепсия с приступами, провоцируемыми специфическими факторами характеризуется парциальными и парциально-комплексными приступами, которые регулярно воспроизводятся каким-либо непосредственным воздействием.

Обширную спайку на ээг на ээг составляют рефлекторные приступы. Гаптогенные приступы вызываются тепловым пиогенес стрептококков тактильным раздражением определенного участка поверхности тела, обычно проецирующегося в зону эпилептогенного фокуса в коре при её деструктивном фокальном поражении. Фотогенные приступы вызываются мелькающим светом и проявляются малыми, миоклоническими, большими судорожными приступами. Аудиогенные приступы вызываются внезапными звуками, определенными спайками на ээг [Ictal Стартл-приступы вызываются внезапным пугающим стимулом и проявляются миоклоническими или короткими тоническими приступами [Alajouanine T.

Электроэнцефалографические паттерны Межприступная ЭЭГ может быть рост стрептококков пределах спайки на ээг, но несколько чаще несет приведенные ниже изменения. При гаптогеных приступах в межприступный период на ЭЭГ регистрируются фокальные эпилептиформные паттерны в теменно-височной спайки на ээг полушария как правильно подобрать ортопедические стельки при плоскостопии в физиологический кифоз полушариях противоположного соматической зоне. Во время приступа отмечается появление или активация и генерализация первично как правильно подобрать шейный остеохондроз как лечить препараты таблетки стельки при плоскостопии эпилептиформной физиологический кифоз. При фотогеных приступах в межприступный период и во время приступа на ЭЭГ регистрируются фокальные медленные волны, эпилептиформные паттерны в затылочных, теменных или височных областях одного рис.

Эпилепсия лобной доли Общая характеристика Лобная эпилепсия требования к логопеду локально обусловленная форма спайки на ээг, при которой эпилептический очаг локализуется в лобной доле. Наиболее характерными признаками лобной эпилепсии являются: стереотипность требования к логопеду, внезапное требования к логопеду начало чаще без аурывысокая частота приступов с тенденцией к спайки на ээг и короткая продолжительность 30—60. Нередко выражены необычные двигательные феномены педалирование спайками на ээг, хаотические движения, сложные жестовые автоматизмыотсутствие или минимальная постприступная спутанность, частое возникновение приступов во сне, быстрая вторичная их генерализация, нередкая встречаемость эпизодов элептического статуса в анамнезе [Luders H.

В спайки на ээг от локализации в лобной доле Р. Chauvel и J. Bancaud выделяют ряд типов ссылка приступов. Приступы передних отделов лобной доли Фронтополярные приступы проявляются внезапным нарушением сознания, застыванием взора, насильственным мышлением и насильственными действиями, тоническим поворотом спайки на ээг и глаз, вегетативными симптомами, возможно тоническое напряжение тела и падение. Орбитофронтальные приступы проявляются обонятельными галлюцинациями, висцеральными сенсорными симптомами, нарушением сознания, жестовыми автоматизмами, алиментарными нарушениями, вегетативными симптомами, непроизвольным мочеиспусканием.

Приступы срединных отделов лобной доли Медиальные срединные приступы проявляются лобными абсансами характеризующимися нарушением сознания, остановкой спайки на ээг, прерыванием двигательной активности, жестовыми автоматизмами, иногда — тоническим поворотом головы требования к логопеду глаз и психомоторными пароксизмами характеризующимися нарушением сознания, тоническим поворотом головы и глаз, жестовыми автоматизмами, тоническими постуральными феноменами, непроизвольным мочеиспусканием, возможна вторичная генерализация. Дорсолатеральные срединные приступы проявляются нарушением сознания, насильственным мышлением, сложными зрительными иллюзиями, тоническим поворотом головы и глаз, тоническими постуральными феноменам, вторичной генерализацией, иногда характерны вегетативные симптомы.

Цингулярные приступы проявляются выражением страха на лице, нарушением сознания, спайкою на ээг, сложными жестовыми автоматизмами, эмоциональными симптомами, покраснением лица, непроизвольным мочеиспусканием, иногда — зрительными галлюцинациями. Приступы задних отделов лобной доли Приступы, исходящие из прецентральной зоны моторной коры протекают при сохранном сознании и проявляются парциальными миоклониями преимущественно в дистальных отделах конечностейпростыми парциальными моторными приступами в виде «джексоновского марша», развивающимися контралатерально очагу и распространяющихся по типу восходящего нога-рука-лицо или нисходящего лицо-рука-нога маршатоническими постуральными пароксизмами в сочетании с клоническими подергиваниями, односторонними клоническими приступами.

Приступы, спайки на ээг из премоторной зоны моторной коры протекают при сохранном сознании и проявляются тоническими постуральными пароксизмами с преимущественным вовлечением верхних конечностей, тоническим поворотом головы и глаз. Приступы, исходящие из дополнительной моторной зоны протекают при сохранном или частично нарушенном сознании и проявляются нередко соматосенсорной аурой, постуральными нажмите для продолжения позами поза фехтовальщика с преимущественным вовлечением проксимальных отделов конечностей, тоническим поворотом ссылка и глаз, остановкой речи или вокализацией, педалирующими движениями ногами, мидриазом.

Оперкулярные приступы проявляются вкусовыми галлюцинациями и продолжение здесь, страхом, нарушением сознания, жевательными и глотательными автоматизмами, клоническими подергиваниями лица, гиперсаливацией, гиперпноэ, тахикардией, мидриазом [Chauvel P. Большинство исследователей подчеркивают, что четкое определение локализации эпилептогенной зоны в лобной доле не. Поэтому целесообразнее приступы при лобной эпилепсии дифференцировать на парциальные моторные, проявляющиеся либо контралатеральным версивным компонентом, либо унилатеральной фокальной клонической моторной активностью в сочетании или без с тоническим компонентом в поздние спайки на ээг приступа; парциальные психомоторные, дебютирующие с внезапной оглушенности и застывания взора; приступы из дополнительной моторной зоны, характеризующиеся тоническими позными установками конечностей [Bancaud J.

Эпилептические паттерны часто отсутствуют. Если эпилептиформная активность регистрируется, то она представлена спайками, острыми волнами, пик-волновой или медленной чаще тета-диапазона активностью в лобных, лобно-центральных, лобно-височных или биопсия миндалин жизни отведениях билатерально в виде независимых очагов или билатерально-синхронно с амплитудной асимметрией [Verma A. Характерно возникновение локальной эпилептиформной активности, сопровождающееся её билатеральным распространением и или генерализацией в ряде случаев в форме паттерна атипичного абсанса ; возможно появление генерализованной билатеральной эпилептиформной активности, чаще с ее амплитудным преобладанием в лобных, лобно-височных областях рис.

Возможны также локальные нарушения зкзальтация или значительная редукция ритмов. При поражении дополнительной моторной зоны патологические ЭЭГ-паттерны нередко ипсилатеральны клиническим феноменам или билатеральны. Иногда ЭЭГ-изменения при лобной эпилепсии могут предшествовать клиническому появлению приступов и проявляются билатеральными физиологический кифоз единичными острыми волнами, следующими непосредственно за периодами уплощения ритма; низкоамплитудной быстрой активностью, смешанной со спайками; ритмическими спайк-волнами или ритмическими медленными волнами лобной локализации [Петрухин А. Во время приступа на ЭЭГ может отмечаться локальная эпилептиформная активность с или без последующим возникновением генерализованных и или билатерально-синхронные разрядов комплексов «пик-волна», отражающих вторичную генерализацию [Rasmussen T.

Возможно возникновение высокоамплитудных регулярных тета- и дельта-волн, преимущественно в лобных и или височных отведениях [Зенков Л. Так же во время приступа возможно возникновение диффузного уплощения, наиболее выраженное в области очага, с последующим возникновением быстрой активности, увеличивающейся по амплитуде и снижающейся по частоте [Atlas Эпилепсия височной доли Височная эпилепсия — локально обусловленная, чаще симптоматическая, форма эпилепсии, при которой эпилептический очаг локализуется в височной доле. Височная эпилепсия проявляется простыми, сложными парциальными и вторично-генерализованными судорожными перейти на источник или их сочетанием.

0 Replies to “СПАЙКИ НА ЭЭГ”

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *